肠道微生态是维持人体代谢平衡的核心调控体系，菌群结构与生理功能直接影响全身营养物质的代谢利用效率。
近年研究证实，肠道菌群并非仅作用于肠道局部，而是可通过肠-肝轴、肠-脂肪轴、肠-胰腺轴等“肠-X轴”网络，以胆汁酸、短链脂肪酸、菌群信号分子为信使，系统性参与机体糖脂代谢的调节过程。
近日，完美公司最新科研成果“A fructo-oligosaccharide and sea buckthorn complex ameliorates glucose and lipid metabolism in type 2 diabetic (T2DM) rats via metabolic and anti-inflammatory pathways”以第一作者单位发表于食品领域SCI期刊《Food & Function》(2026新锐分区-大类学科：一区) 发表。
研究聚焦于低聚果糖-沙棘复合物 (简称FS复合物)，结合肠道微生物组、代谢组、转录组，系统揭示其通过“肠-肝”轴改善糖脂代谢的深层机制，为糖脂代谢干预提供新的科学依据。
该研究证实：FS复合物可通过重塑肠道菌群、调控多条代谢与抗炎通路，显著改善II型糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱。
糖脂代谢稳态失衡常伴随胰岛素敏感性下降、血糖波动与脂质代谢紊乱，传统干预方式多依赖代谢调节药物，长期效果存在局限，且可能伴随一定副作用。
近年来科研证实：肠道菌群失调是推动糖脂代谢异常发生发展的关键诱因。基于这一核心发现，完美研发团队将两种具备天然优势的活性成分科学复配：
低聚果糖(FOS)：
优质益生元，可选择性增殖有益菌。
沙棘：
富含黄酮、有机酸等活性成分，有助抗炎抗氧化。
研发团队将二者复配制备成“FS复合物”，围绕“肠-肝”轴调控途径，以二型糖尿病(T2DM)大鼠为实验模型，运用16S rDNA测序、转录组测序、胆汁酸代谢组等关键技术，系统探究其对糖脂代谢的双重调节作用及相关机制。
实验设计与技术路线
研究结果显示，经FS复合物干预后，T2DM大鼠多项关键指标出现明显改善，提示其对糖脂代谢紊乱具有多维调节作用：
√ 血糖改善：
降低空腹血糖，提升葡萄糖耐受能力；
√ 血脂调节：
显著降低甘油三酯TG、总胆固醇TC、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C；
√ 肠道微生态：
重塑菌群结构，使有益菌增加、抑制有害菌；
√ 全身抗炎：
抑制肠道与肝脏慢性炎症，减轻胰岛素抵抗；
√ 胆汁酸平衡：
优化初级/次级胆汁酸水平，激活代谢调控通路。
FS复合物显著改善T2DM大鼠血糖、血脂指标
FS复合物并非通过单一途径发挥作用，而是通过四条紧密关联的机制通路协同运转，形成多靶点的代谢调控网络。
1. 重塑肠道菌群
促好菌、抑坏菌，改善微生态失衡
FS复合物通过双向精准调控，筑牢肠道微生态防线。
√ 显著增加有益菌：
• Akkermansia (阿克曼氏菌)：代谢健康核心菌，有助强化肠屏障；
• Bifidobacterium (双歧杆菌)：能产生利于肠道的短链脂肪酸；
• Parabacteroides (副拟杆菌)、Blautia：调节胆汁酸代谢，调控炎症、改善糖脂代谢。
显著抑制有害菌：
• Escherichia-Shigella (大肠杆菌-志贺氏菌)：内毒素主要来源，会加剧炎症；
• Desulfovibrionaceae：产硫化氢，损伤肠黏膜；
• Phocea、Holdemania：与肥胖、代谢紊乱、T2DM 密切相关。
FS复合物对肠道菌群结构的重塑作用
2.调节代谢与抗炎通路
肠道护屏障，肝脏稳代谢
结肠层面：抗炎护屏障
FS复合物可调节脂肪消化吸收、淀粉和蔗糖代谢、碳水化合物消化吸收等通路，同时抑制TNF信号、NF-κB信号、Th17细胞分化等炎症相关通路。
即FS复合物能通过减轻肠道炎症、改善肠屏障状态，减少炎症因子对全身代谢的影响。
基于转录组的肠道组织差异表达基因分析
肝脏层面：调脂稳糖
肝脏是糖脂代谢的核心器官，若肝脏脂质沉积和炎症反应加重，容易进一步影响血糖、血脂调控。
本研究发现，FS复合物可激活丙酮酸代谢、脂肪酸代谢和TCA循环等能量代谢相关通路，并抑制多条免疫炎症通路。
基于转录组的肝脏组织差异表达基因分析
3. 调控胆汁酸代谢
打通“肠-肝”代谢轴
胆汁酸是连接肠道菌群与肝脏代谢的重要桥梁，能参与调控糖脂代谢和炎症反应。
研究发现，FS复合物可帮助修复T2DM大鼠紊乱的胆汁酸谱，具体包括：
恢复初级胆汁酸(CA、CDCA、α-MCA)正常水平；
调节次级胆汁酸(HDCA、GHDCA、UCA)代谢转化；
血清胆汁酸谱分析
4. 构建“关键基因-微生物-胆汁酸”调控网络
FS复合物通过多靶点协同，构建了一个有助降脂降糖的代谢调控网络：
肝脏层面：
上调 CYP27A1，促进胆固醇向胆汁酸转化；
肠道层面：
富集 Bifidobacterium、Blautia 等有益菌，调控胆汁酸转化和循环；
整体调控层面：
通过 CYP27A1 + UGTs + Bifidobacterium + Blautia 等关键因子组合，共同参与糖脂代谢改善。
多靶点调控网络
这进一步印证了，FS复合物并不是通过单一通路发挥作用，而是以“肠道菌群-胆汁酸-关键基因”多靶点联动，实现对代谢紊乱的综合调节。
研究亮点
核心内容
协同增效
低聚果糖(益生元)+沙棘(药食同源)，实现1+1>2的效果
多组学实证
16S rDNA测序+转录组测序+胆汁酸谱分析，系统解析机制
靶点清晰
明确“肠道菌群-胆汁酸-关键基因”调控轴
应用广阔
为天然营养干预II型糖尿病提供全新科学方案
本次科研成果的发表，不仅系统揭示了低聚果糖+沙棘复合物 (FS复合物)通过调节肠道菌群及其代谢物，进而改善机体糖脂代谢稳态的内在作用机制，也进一步印证了完美“益生元+药食同源”复配思路的创新价值。
未来，完美科研团队将持续深耕肠道微生态与代谢健康领域，推动更多科研成果向实际健康应用转化，用硬核科研为大众健康保驾护航。
部分图片由AI辅助制作
