海佑福瑞达乌帕替尼原料药DMF在美完成备案
近日,山东海佑福达制药有限公司迎来国际化进程中的里程碑时刻——其自主研发的乌帕替尼半水合物(UPADACITINIB HEMIHYDRATE) 的药品主文件(DMF)于2025年07月30日提交美国食品药品监督管理局(FDA) 并受理,DMF:042202。
近日,山东海佑福达制药有限公司迎来国际化进程中的里程碑时刻——其自主研发的乌帕替尼半水合物(UPADACITINIB HEMIHYDRATE) 的药品主文件(DMF)于2025年07月30日提交美国食品药品监督管理局(FDA) 并受理,DMF:042202。
